Forsker forklarer genetikkens rolle i FTD, diskuterer muligheder for behandling

Graphic: Research Explains the Role of Genetics in FTD, Discusses Avenues for Treatment.

I en artikel skrevet til The Conversation diskuterer Fen-Biao Gao, PhD, professor og stiftende direktør for FTD Research Center ved University of Massachusetts Chan Medical School, hvordan forskning i de genetiske aspekter af FTD har åbnet potentielle muligheder for behandling. "Siden forskere identificerede de første genetiske mutationer, der forårsagede FTD i 1998, ...

Læs mere

Håndtering af en diagnose: Brians FTD-historie

I 2020, da Brian Dowden var i slutningen af 30'erne, bemærkede han ændringer i hans kognitive evner, mens han forberedte sig på at tage de licenseksamener, som hans profession kræver. "Det skulle for det meste være en nem test," sagde han. ”Jeg begyndte at studere og begyndte straks at kæmpe. Jeg kunne bare ikke beholde...

Læs mere

Lorain County Senior Expo

AFTD-frivilligen Sharon Land vil være vært for et informationsbord på Lorain County Senior Expo den 10. september fra kl. 10.00-13.00 EDT. Gå til begivenhedens hjemmeside for at lære mere eller tilmeld dig.

Læs mere

AFTD og ALLFTD samarbejder om hjernedonationsvideo

Graphic: AFTD and ALLFTD Collaborate on Brain Donation Video

AFTD og ALLFTD er gået sammen om at skabe en kort animeret video, der forklarer hjernedonationsprocessen, samt hvordan den hjælper FTD-forskere og familier, der er ramt af FTD. Det kan være svært for familier at diskutere hjernedonation, så at begynde samtalen tidligt kan give familiemedlemmer tid til at overveje muligheder, dele præferencer,...

Læs mere

Kære HelpLine: Support til familiær og genetisk FTD

Graphic: Dear HelpLine: Support for Familial and Genetic FTD

Kære HelpLine, Min mor blev for nylig diagnosticeret med FTD; min afdøde onkel og bedstemor havde demens, og jeg er bekymret for, at dette kan være genetisk. Er der støtte til mennesker, der står over for usikker genetisk status? De fleste mennesker diagnosticeret med FTD har en sporadisk form for lidelsen, hvilket betyder, at der ikke er nogen tilsyneladende familiær historie med neurodegenerativ sygdom.

Læs mere

Advocate for Awareness: At arbejde med lovgivere for at fremhæve FTD

FTD-fortalere kan hjælpe med at skabe opmærksomhed til deres lokalsamfund ved at samarbejde med lovgivere om at udstede proklamationer og resolutioner, der udpeger en statsdækkende FTD-bevidsthedsuge. Men hvad er proklamationer og resolutioner, og hvordan kan fortalere presse på for dem? I dette Advocacy-webinar vil AFTD-medarbejdere forklare forskellen og dele de trin, du kan tage...

Læs mere

FTD: Den anden demens

AFTD-ambassadør Nanci Anderson vil give et overblik over FTD sammen med tilgængelige ressourcer i tvillingebyerne og fra AFTD. Download denne flyer for at lære mere.

Læs mere