Lev godt med PPA

Af Matt Ozga | 15. august 2023 |

"Living Well with PPA" er et seks ugers online supportprogram designet til at give et sikkert rum, så personer, der nyligt er diagnosticeret med primær progressiv afasi, kan klare deres diagnose sammen. Hver interaktiv session på en time vil give mulighed for at lære og finde støtte sammen med andre i samme situation. Deltagerne vil: Lær mere om...

Læs mere

STAT-artikel udforsker forbindelsen mellem FTD og visuel kreativitet

Af Mike Mooney | 11. august 2023 |
Graphic: STAT Article Explores the Connection Between FTD and Visual Creativity

En artikel udgivet af STAT udforsker sammenhængen mellem begyndelsen af FTD og en stigning i visuel kreativitet, som en lille procentdel af mennesker med sygdommen oplever. Artiklen introducerer Carol Spence, en kvinde diagnosticeret med FTD, som oplevede en stigning i kreativitet, efterhånden som sygdommen skred frem. Allerede en talentfuld håndværker, der lavede...

Læs mere

Advocacy Update: AFTD-ambassadører tilbyder indsigt ved NAPA-mødet i juli

Af Mike Mooney | 11. august 2023 |
Graphic: Advocacy Update - AFTD Ambassadors Offer Insights at July NAPA Meeting

På det seneste møde i National Alzheimer's Project Act (NAPA) Advisory Council delte AFTD-ambassadørerne Katie Zenger og Terry Walter deres erfaringer for at hjælpe med at uddanne føderale embedsmænd om behovene og bekymringerne hos mennesker, der er berørt af FTD. NAPA blev vedtaget i 2011 for at imødekomme behovene hos familier ramt af demens og for at bringe koordinering og fokus...

Læs mere

AFTD Educational Webinar — Genetisk FTD: At teste eller ikke at teste

Af Matt Ozga | 9. august 2023 |

Tirsdag den 15. august kl. 15 – 16 ET Beslutningen om at lære sin egen genetiske risiko for at udvikle FTD er meget personlig. En persons testresultater kan afsløre information ikke kun om deres egen status, men kan kaste lys over andre familiemedlemmers risiko for at udvikle FTD. Men mange aktuelle FTD-undersøgelser og kliniske forsøg...

Læs mere

AFTD Educational Webinar — Genetisk FTD: At teste eller ikke at teste

Af Matt Ozga | 9. august 2023 |

Beslutningen om at lære sin egen genetiske risiko for at udvikle FTD er meget personlig. En persons testresultater kan afsløre information ikke kun om deres egen status, men kan kaste lys over andre familiemedlemmers risiko for at udvikle FTD. Men mange nuværende FTD-studier og kliniske forsøg kræver deltagere med specifikke gener. Nu mere end…

Læs mere

Wall Street Journal-artikel deler historien om lægens fem år med FTD-usikkerhed

Af Mike Mooney | 9. august 2023 |
Graphic: Wall Street Journal article shares story of gynecologist's five years of FTD uncertainty

En artikel publiceret i Wall Street Journal deler den vanskelige rejse, som tidligere gynækolog Dr. Seth L. Stern stod over for i at søge en diagnose for FTD, og fremhæver de mange forhindringer for diagnose, som mennesker med FTD ofte står over for. Dr. Stern begyndte først at bemærke tegn på, at noget var galt i 2017; han havde svært ved at finde den rigtige...

Læs mere

Hjælp og support: Genetisk testning og DNA-banking

Af Mike Mooney | 4. august 2023 |
Graphic: Help & Support, genetic testing and DNA banking

Beslutningen om at gennemgå genetisk testning for FTD er dybt personlig. Mange ønsker at kende deres genetiske status for at hjælpe med familie- og økonomisk planlægning eller for at afgøre, om de kan deltage i undersøgelser, der tester eksperimentelle FTD-behandlinger med fokus på specifikke gener. Nogle mennesker ønsker ikke at vide, om de har en genetisk form...

Læs mere