Advancing Hope: AFTD-leder for genetiske initiativer deltager i National Society of Counselors årlige uddannelseskonference

Af Mike Mooney | 15. december 2023 |

AFTD' leder af genetiske initiativer Kim Jenny, MS, LCGC, deltog i 2023 National Society of Genetic Counselors Annual Education Conference, som fandt sted 16.-21. oktober. Konferencen startede med et symposium om etiske dilemmaer, der opstår relateret til genetisk rådgivning og genetiske testproblemer for FTD, ALS og andre neurodegenerative tilstande, med et panel...

Læs mere

6. januar 2024: In-Person Meet & Greet i Leicester, Mass.

Af Matt Ozga | 14. december 2023 |

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed i Leicester, Massachusetts lørdag den 6. januar, startende kl. 10:30 ET. Send en e-mail til Dawn O'Gara på dogara@theaftd.org for at svare. Arrangementet finder sted fra 10:30 til 11:30 på Leicester Public Library (1136 Main Street)....

Læs mere

Leicester, Mass. Meet & Greet

Af Matt Ozga | 14. december 2023 |

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed i Leicester, Massachusetts lørdag den 6. januar, startende kl. 10:30 ET. Send en e-mail til Dawn O'Gara på dogara@theaftd.org for at svare. I tilfælde af dårligt vejr vil denne Meet & Greet skifte til Zoom; et link vil være...

Læs mere

AFTD Webinar: Approaching a Cure — FTD genetik og kliniske forsøg

Af Matt Ozga | 8. december 2023 |

Landskabet for FTD-forskning har udviklet sig enormt i løbet af det sidste årti. FTD-fremkaldende genetiske varianter og de mekanismer, de forstyrrer, tilbyder et vindue til at udvikle sygdomsmodificerende medicin, der er rettet mod disse mekanismer. For første gang er der kliniske forsøg, der tester interventioner, der har potentialet til at bremse eller endda stoppe progressionen af FTD. Mens…

Læs mere

Kære HelpLine: Tilslutning under facilitetsbesøg

Af Mike Mooney | 8. december 2023 |
Graphic: Dear HelpLine - connecting during facility visits

Kære HelpLine, Min mor har FTD og bor på et anlæg, og jeg kæmper for at finde måder at komme i kontakt med hende på, når jeg besøger hende. Hvordan kan jeg gøre vores besøg mere meningsfulde? Familiemedlemmer og venner undrer sig ofte over, hvordan man får mest muligt ud af besøg på stedet. De personligheds- og adfærdsændringer forårsaget af FTD,...

Læs mere

USA's retssystem snubler, når man står over for FTD og andre demenssygdomme, finder artikel

Af Mike Mooney | 6. december 2023 |
Graphic: U.S. justice system stumbles when faced with FTD and other dementias, article finds

En artikel offentliggjort i et nyligt nummer af Scientific American undersøger, hvordan det amerikanske retssystem ofte snubler, når det konfronteres med sager, der involverer FTD eller en anden form for demens. Artiklen fremhæver, at mens en person diagnosticeret med en form for demens kan begå en ulovlig handling, normalt på grund af udfordringerne...

Læs mere

AFTD modtager $600.000 i gave til vital forskning og familiestøtte

Af Matt Ozga | 4. december 2023 |
AFTD logo

I dag annoncerede AFTD, at de har modtaget en gave på $600.000 fra Open Hand Foundation, som er forpligtet til at finde en kur mod FTD. Modtaget onsdag den 29. november vil denne gave udløse matchende midler til et lægemiddelopdagelsesinitiativ, hvilket resulterer i $200.000 i yderligere støtte til FTD-forskning. Denne generøse velgørende donation vil hjælpe...

Læs mere

Open Hand Foundation leverer AFTD $600K til FTD-forskning

Af Matt Ozga | 4. december 2023 |

AFTD er glade for at kunne meddele, at vi har modtaget en gave på $600.000 fra Open Hand Foundation for at fremme dens mission om at fremskynde en kur mod FTD og forbedre livskvaliteten for dem, der i øjeblikket lever med sygdommen. Den fuldt begrænsede donation, modtaget af AFTD onsdag den 29. november, vil give finansiering...

Læs mere