Hvorfor PSP og CBS Clinical Trials Matter: A Perspectives in FTD Research Webinar
Progressiv supranukleær parese (PSP) og kortikobasalt syndrom (CBS) er FTD-lidelser, der primært påvirker bevægelse og kaldes nogle gange atypisk parkinsonisme. I dette Perspectives in FTD Research Webinar, præsenteret i fællesskab af AFTD og FTD Disorders Registry, vil Dr. Anne-Marie Wills, direktør for CurePSP Center of Care på Massachusetts General Hospital, udforske, hvad PSP...
Læs mereAFTD-opdatering: Opdaterede digitale ressourcer til FTD og genetik
FTD & Genetik-sektionen på AFTDs hjemmeside er for nylig blevet opdateret for at hjælpe familier med bedre at forstå FTDs genetiske risiko og mulighederne for at håndtere den. Cirka 40% af mennesker diagnosticeret med FTD har en familiehistorie, der involverer slægtninge diagnosticeret med FTD eller en relateret tilstand såsom ALS. En delmængde af disse…
Læs mereLandmark Trial Evaluation Potential FTD-GRN Terapeutic fuldfører tilmeldingen
Bioteknologiselskabet Alector Therapeutics annoncerede den 27. oktober, at det har afsluttet tilmeldingen til INFRONT-3, et fase 3 klinisk forsøg, der tester sikkerheden og effektiviteten af lægemidlet latozinemab som en intervention for tilfælde af FTD forårsaget af en variant af genet GRN. Lægemidlet udvikles af Alector i samarbejde med...
Læs mereJersey City, New Jersey, Meet & Greet
AFTD-ambassadør Sandra Gonzalez-Morett og frivillig Veronica Wolfe vil være værter for en Meet & Greet i Hudson Hall i Jersey City. Slut dig til Sandra, Veronica og andre med lang erfaring med FTD for at dele historier, handle indsigt og dele håb. For at svare, kontakt venligst Sandra Gonzalez-Morett ved at klikke her eller Veronica Wolfe ved at klikke her.
Læs mereDen levede oplevelse af FTD: Anosognosia
Den følgende artikel er skrevet af Kevin Rhodes, et medlem af AFTD's Personer med FTD Advisory Council. Rådsmedlemmer som Kevin og Anne Fargusson, der har bidraget til denne artikel, arbejder for at sikre, at indsigt og stemmer fra mennesker, der lever med FTD, hjælper med at guide AFTDs politikker, programmer og tjenester. "Hvad mener du, jeg har...
Læs mere13. november 2023 - Penn FTD Centers årlige Caregiver Conference
Penn FTD Centers årlige Caregiver Conference er for dem, der er diagnosticeret med FTD, og deres pårørende, familie og venner for at få adgang til information og støtte. Med præsentationer fra førende eksperter inden for neuropsykologi, klinisk pleje, genetik, kognitiv neurovidenskab og mere, vil deltagerne høre det seneste om innovative behandlinger, diagnostik og praktiske plejerstrategier. AFTD vil være til stede...
Læs merePenn FTD Centers årlige Caregiver Conference
Penn FTD Centers årlige Caregiver Conference er for dem, der er diagnosticeret med FTD, og deres pårørende, familie og venner for at få adgang til information og støtte. Med præsentationer fra førende eksperter inden for neuropsykologi, klinisk pleje, genetik, kognitiv neurovidenskab og mere, vil deltagerne høre det seneste om innovative behandlinger, diagnostik og praktiske plejerstrategier. AFTD-medarbejdere vil være...
Læs mereTucson, Ariz. Meet & Greet
AFTD Volunteer Grace McFarland vil være vært for en Meet & Greet i Story Room på Flowing Wells Library i Tucson, Arizona. Slut dig til Grace for at møde andre med gennemlevet erfaring med FTD, handelsindsigt og dele håb. For at svare, bedes du kontakte Grace via e-mail eller på (520) 730-7104.
Læs mereAFTD Webinar: Sorg, tab og håb — Hjælp familier, der lever med FTD
FTD er den mest almindelige demens for personer under 60 år, og opstår ofte, når der er teenagere eller unge voksne stadig hjemme. En FTD-diagnose kan bringe følelser af enorm sorg og tab, da familiers liv er dramatisk ændret. Dette AFTD Healthcare Professional Education-webinar tilbyder en større forståelse af FTDs unikke følelsesmæssige oplevelse.…
Læs mereDoctor Living with FTD diskuterer livet efter diagnosen i interview
I et interview, der for nylig blev sendt af Atlanta News First, diskuterede den tidligere gynækolog Dr. Seth Stern sit arbejde med at udbrede bevidstheden om FTD og hans ønske om at leve livet fuldt ud efter sin FTD-diagnose. I en artikel i Wall Street Journal, der blev offentliggjort tidligere i år, delte Dr. Stern, at han først begyndte at bemærke, at...
Læs mere