AFTD-webinar — Gør en forskel: Bliv en FTD-advokat

Af Matt Ozga | 1. marts 2024 |

Mange medlemmer af AFTD-samfundet har fundet mening og formål ved at blive en FTD-advokat, der arbejder for at gøre rejsen lettere for den næste familie. Men hvordan bliver man advokat? Hvad er nogle af de bedste fremgangsmåder, når det kommer til at levere advocacy-budskaber? Og hvilke typer lovgivning skal vi støtte for at...

Læs mere

23. marts 2024: In-Person Meet & Greet i Spring Valley, Minn.

Af Matt Ozga | 1. marts 2024 |

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed, arrangeret af AFTD-ambassadør Deb Scharper, i Spring Valley, Minn., lørdag den 23. marts kl. 13:00 CT. Arrangementet finder sted på Four Daughters Vineyard & Winery på 78757 State Highway 16. For at svare,...

Læs mere

En note til AFTD-fællesskabet om Wendy Williams' FTD-diagnose

Af Matt Ozga | 1. marts 2024 |

Siden sidste uges meddelelse om, at den tidligere talkshow-vært Wendy Williams er blevet diagnosticeret med FTD, kombineret med premieren på dokumentserien Where Is Wendy Williams? I løbet af weekenden har mange medlemmer af AFTDs fællesskab nået ud for at udtrykke de rå følelser, der er blevet vækket i dem igen, sammen med empati og bekymring...

Læs mere

Spring Valley, Minn. Meet & Greet

Af Matt Ozga | 1. marts 2024 |

Deltag og lær af andre, der forstår FTD-rejsen ved denne personlige AFTD Meet & Greet-begivenhed, arrangeret af AFTD-ambassadør Deb Scharper, i Spring Valley, Minn., lørdag den 23. marts kl. 13:00 CT. For at svare, kontakt Deb ved at sende en e-mail til dscharper@theaftd.org eller ved at ringe på 641-220-5701. Vi opfordrer dig til at downloade denne flyer og...

Læs mere

AFTD-webinar: FTD's nuværende tilstand

Af Matt Ozga | 1. marts 2024 |

I dag ved flere mennesker end nogensinde, hvad FTD er, og hvordan det adskiller sig fra andre demenssygdomme, mens kliniske forsøg aktivt tester terapier, der kan bremse eller standse sygdomsprogression. Dette AFTD Educational Webinar giver et mere detaljeret billede af den aktuelle tilstand af FTD og viser dig, hvor det kunne være på vej hen. AFTD personale…

Læs mere

Advocacy Update: Rare Disease Day og FTD

Af Mike Mooney | 1. marts 2024 |
Graphic: Advocacy Update - Rare Disease Day and FTD

Rare Disease Day, som finder sted årligt den sidste dag i februar, blev etableret af European Organisation for Rare Diseases og første gang observeret den 29. februar 2008. Rare Disease Day blev første gang observeret i USA i 2009; i dag observerer over 100 lande og regioner rundt om i verden det. Målet med Rare…

Læs mere

Der er mere end Alzheimers: Del rampelyset med Lewy Body-demens og frontotemporal degeneration

Af Matt Ozga | 29. februar 2024 |

AFTD-ambassadør Jackie Shapiro vil tale om FTD på denne workshop præsenteret af Alzheimer's Foundation of America (AFA). Deltagerne vil lære om årsagerne, risikofaktorerne og symptomerne på både FTD og Lewy body demens. Norma Loeb, grundlægger og administrerende direktør for Lewy Body Resource Center, vil præsentere om sidstnævnte demens. Licenseret...

Læs mere

AFTD CEO diskuterer Wendy Williams' FTD-diagnose

Af Matt Ozga | 23. februar 2024 |

I et interview med The Daily Beast om Wendy Williams' nylige FTD-diagnose talte AFTDs administrerende direktør Susan LJ Dickinson om stigmatiseringen omkring FTD og vigtigheden af at få en tidlig diagnose. FTDs adfærdssymptomer, som er forårsaget af degeneration af hjernens frontallap, kan resultere i, at personen med sygdommen bliver...

Læs mere