Navigation FTD Symptomer

Selvom der i øjeblikket ikke er nogen sygdomsmodificerende behandlinger tilgængelige for FTD, er der ressourcer til at lære, hvordan man bedst nærmer sig almindelige symptomer ved FTD, reducerer stress og fremmer livskvalitet. At lære at gribe ændringer forårsaget af FTD kan føles som en stejl indlæringskurve. Ingen går forberedt på denne rejse, og fejl vil blive begået selv med de bedste intentioner. Ynde og humor for dig selv og andre er vitale komponenter til at håndtere de ændringer, FTD kan medføre.

Følelser af sorg og tab kan ikke ignoreres, mens du søger omsorg og støtte. Det er yderst nyttigt at forbinde med andre, der forstår FTD og høre om deres erfaringer. Læs mere om supportmuligheder her:

Support til Plejepartnere

Støtte til personer med FTD

FTD-støttegrupper tilbyder et følelsesmæssigt støttende miljø, hvor man kan diskutere omsorgsudfordringer og tilgange. I nogle tilfælde, medicin kan overvejes for specifikke symptomer. Opbygning af et plejeteam af fagfolk, venner og familie kan hjælpe med at understøtte forandringer, der kan opstå under hele rejsen. Vores AFTD HelpLine er også her for at hjælpe. Kontakt os på 866-507-7222 eller kl info@theaftd.org.

Person-centreret pleje

AFTD er her for at vejlede dig ved at tilbyde den bedste tilgængelige information for at lære at navigere i almindelige udfordringer i FTD som en del af en personcentreret plan, der tager hensyn til personens individuelle behov, historie og mål.

AFTDs webinarserie giver en introduktion til personcentrerede plejetilgange for adfærdsvarianter FTD, PPA og CBS/PSP.

Tilpasning og vedligeholdelse af forbindelsen

Det er vigtigt for mennesker med FTD at forblive engageret i fornøjelige, meningsfulde og stimulerende aktiviteter efter eget valg, så længe de er i stand til det, og det er sikkert at gøre det. Efterhånden som FTD skrider frem, skal der foretages justeringer baseret på personens evner og mål. Søg måder at tilpasse interesser og hobbyer til personens aktuelle behov og giv yderligere støtte og supervision efter behov. For eksempel, hvis konkurrencedygtig poker eller bridge var en favorit social aktivitet, kan det at spille en mere afslappet eller enklere version med færre regler, hvis det er nødvendigt, engagere personen, få forbindelse til den del af deres fortid og give en meningsfuld måde at interagere med andre på . Disse aktiviteter skal bringe nydelse til personen med FTD. Hvis man bliver for vanskelig eller stressende, efterhånden som evnerne ændrer sig, er det tid til at revurdere og justere. En aktivitet kan være så simpel som at lytte til musik eller se fuglene udenfor, så længe det giver nydelse og forbindelse.

Håndtering af symptomer

Symptomer i FTD er resultatet af ændringer i hjernen, som personen med FTD ikke kan kontrollere eller ændre. Efterhånden som symptomer udvikler sig over tid, skal plejepersonalets forventninger justeres, mens de søger måder at støtte personen gennem miljøændringer, der reducerer risikoen for forværrede symptomer og negative resultater AFTD'er FTD Behavior Tracker er et nyttigt værktøj til at dokumentere adfærdsændringer og andre symptomer på FTD og identificere potentielle tilgange til at diskutere med personens plejeteam.

En person med FTD kan handle tvangsmæssigt, aggressivt eller på anden måde ude af karakter. At ræsonnere eller konfrontere en person med FTD og forsøge at rette deres handlinger efter kendsgerningen er normalt mindre vellykket end at forsøge at forhindre denne adfærd, før de sker, og reducere de involverede risici, hvis de sker.

Nedenfor er en liste over almindelige symptomer og problemer i FTD. Men hver person vil præsentere med symptomer i en varierende hastighed, rækkefølge og intensitet, og ikke alle vil præsentere med hvert symptom på denne liste. Et diagram over adfærdssymptomer kan findes her: Ændringer i adfærdsdiagram

Mere

Plejepartner Tips til håndtering af FTD

At tage sig af en person med FTD er en ekstremt vanskelig, frustrerende og ofte følelsesmæssigt overvældende rejse. Her er nogle ting, du skal huske på, som kan gøre din oplevelse noget lettere:

  • Du er ikke alene. AFTD kan hjælpe dig med at finde pårørende og andre mennesker, der forstår FTD. Find en støttegruppe og andre ressourcer i dit område. AFTDs Helpline kan nås via info@theaftd.org eller på telefon på 1-866-507-7222. Nogle gange kan det være mere nyttigt at tale med en, der forstår, end alle læger og advokater i verden.
  • Anerkend og håndter dine følelser. FTD berøver folk deres selvkontrol og evne til at træffe rationelle beslutninger. Udfordrende adfærd er symptomer på sygdommen, og ikke bevidste handlinger eller personlige angreb. Disse kampe kan efterlade dig fysisk og følelsesmæssigt stresset. AFTD har vejledning til både diagnosticerede personer og FTD-plejepartnere.
  • FTD er ikke kendt. Det er heller ikke forstået selv inden for sundhedsvæsenet. Du skal muligvis uddanne sundhedspleje og andre tjenesteudbydere om lighederne og forskellene mellem FTD og andre sygdomme, selvom du uddanner dig selv.
  • Pas på din sorgproces. AFTD'er Walking with Grief: Loss and the FTD Journey bruger personlige historier fra plejepartnere og diagnosticerede personer til at beskrive disse udfordringer, dele praktisk information og vejlede alle, der er berørt af FTD, mens de navigerer i sorgprocessen. Lær mere:
  • Stol på dig selv. Du taler for en person med en alvorlig medicinsk tilstand, som fortjener respekt og kompetent pleje, uanset hvor dårligt andre forstår deres symptomer. Som den primære partner vil du have den mest intime viden om, hvad der virker eller ikke virker for din elskede, og eventuelle ændringer, der sker i deres tilstand. Stil spørgsmål og tal op. Din mening er værdifuld og skal høres.
  • Pas på dig selv. Du er i det i det lange løb. Sæt tempo i dig selv, og find måder at få ny energi på. Spørg venner og familie om den hjælp, du har brug for. Det er vigtigt at passe på sig selv. Lær mere:

Find hjælp

color-icon-clipboard

Fra støttegrupper til udskrivbare tjeklister, vi har nyttige ressourcer, uanset om du er nydiagnosticeret, en pårørende eller et familiemedlem.

MERE