Indlæg af Mike Mooney
Gæstefunktion: At fange stemmer – overvejelser, når du skriver DIN bog
Sorgen forårsaget af FTD er vedvarende og varer langt ud over slutningen af FTD-rejsen for familie og venner. Men som forfatter og støttegruppefrivillig Scott Rose deler i...
Læs mereForsker diskuterer integration af genetisk testning i rutinemæssig FTD/ALS-pleje i podcastinterview
At tilbyde genetisk testning til personer diagnosticeret med FTD/ALS-lidelser bør være en rutinemæssig del af den kliniske pleje, sagde Laynie Dratch, ScM, CGC, fra Penn Medicine i et interview i december 2023 ...
Læs mereNyhedsrapport om Tallahassee-parrets FTD-rejse fremhæver udfordringerne ved fejldiagnose
En rapport udsendt af Tallahassee-nyhedsstationen WTXL27 deler, hvordan FTD har påvirket et lokalt pars liv. Larry Davis fortalte reporteren Maya Sargent, at hans FTD-diagnose og...
Læs mereFrivilligopdatering: AFTD-ambassadører byder ny kohorte velkommen
AFTD-ambassadørprogrammet blev lanceret i 2019 som en ny mulighed for AFTDs frivillige ledelse. Siden da er den første gruppe af ambassadører vokset til en entusiastisk, meget motiveret...
Læs mereOffentlige fordele, når bemærkelsesværdige navne deler neurologiske udfordringer, skriver UCLA-professor
I en udtalelse offentliggjort i sidste måned i Los Angeles Times, skriver Keith Vossel, MD, fra University of California, Los Angeles, at berømtheder og politikere, der deler deres...
Læs mereAdvancing Hope: AFTD afholder Holloway-topmøde 2023 om biomarkører for FTD
Det andet årlige AFTD Holloway Summit, der fokuserede på biomarkører for FTD, blev afholdt fra 30. november til 1. december i Miami Beach, FL. Mere end 50 deltagere fra den akademiske verden, industrien,...
Læs mereKære HelpLine: Håndtering af genetisk usikkerhed
Kære HelpLine, Hver gang jeg besøger hjemmet i ferien og ser på egen hånd, hvordan FTD har påvirket mine forældre, stiger min angst. Er det normalt at bekymre sig om, at andre familier...
Læs mereAFTD og ADDF forlænger Treat FTD Fund-programmet frem til 2035
AFTD og Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) har forpligtet sig til at forlænge Treat FTD Fund-programmet frem til 2035, hvilket giver yderligere ti års støtte til at fremskynde behandlingsudvikling...
Læs mereThe Lived Experience of FTD: Grief on the FTD Journey
Følgende artikel er skrevet af medlemmer af AFTD's Personer med FTD Advisory Council, som arbejder for at sikre, at indsigt og stemmer fra mennesker, der lever med FTD, hjælper med at guide...
Læs merePassage Bio annoncerer håbefulde indledende data fra fase 1/2 klinisk forsøg
Passage Bio frigav lovende foreløbige resultater fra sit fase 1/2 kliniske forsøg, der evaluerer en eksperimentel behandling af FTD-tilfælde forårsaget af en genetisk mutation i GRN (FTD-GRN). "upliFT-D" forsøget er...
Læs mere