Et lovforslag om oprettelse af et register over FTD-diagnoser i staten New York vedtog enstemmigt statens senat den 5. juni.

Sponsoreret af senator Michelle Hinchey, Senatets lovforslag 7874 kræver, at sundhedsudbydere i New York rapporterer diagnoser af FTD til et register, der drives af State Department of Health (DOH). Lovforslaget nedsætter også et rådgivende udvalg, der skal hjælpe DOH med at udvikle dataindsamlingsprotokoller og bistå med offentliggørelsen af en årlig rapport om registerdata.

However, New York’s 2023-2024 legislative session officially ended on June 6. And while the session ended up extending into the early-morning hours of June 8, it ended without the state Assembly voting on the registry bill. The Assembly counterpart to Sen. Hinchey’s bill was submitted to the chamber’s Health Committee in late April, and remained stalled there as the legislation session expired.

Ikke desto mindre siger FTD-fortalere, at Senatets vedtagelse af senator Hincheys lovforslag er en sejr, der er værd at fejre. "Dette er et stort skridt fremad for New Yorks bestræbelser på at skabe et FTD-register, som ville sikre mere nøjagtige data om frekvensen af FTD-diagnoser i staten," sagde AFTD Director of Advocacy and Volunteer Engagement Meghan Buzby. "Vi takker de mange FTD-fortalere i New York, som har støttet senator Hinchey ved at opfordre deres lovgivere til at fremme lovforslaget til dette punkt."

Sen. Hinchey præsenterede lovforslaget for pressen under en offentlig begivenhed i Albany den 15. maj, ledsaget af AFTD CEO Susan LJ Dickinson, Emma Heming Willis og andre FTD-fortalere.

New Yorks lovgivende forsamling mødes igen i januar. "FTD-fortalere i New York vil fortsætte presset på lovgivere for at fortsætte med at støtte denne vigtige lovgivning," sagde Buzby. "Vi tror på, at guvernøren vil have en regning på sit skrivebord på et tidspunkt i 2025."