AFTD og Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) har forpligtet sig til at udvide Behandl FTD Fund program frem til 2035, hvilket giver yderligere ti års støtte til at fremskynde behandlingsudvikling for FTD-lidelser.

Treat FTD-programmet giver væsentlig finansiering til tidlige kliniske forsøg, der tester sygdomsmodificerende og symptomlindrende behandlinger. Mens programmet støtter eksperimentelle lægemidler, giver det også støtte til projekter, der evaluerer medicin, der er godkendt til andre tilstande, som potentielt kan bruges til at behandle FTD-lidelser. Det åbne kliniske forsøg overvåges af bevillingsmodtageren Simon Ducharme, MD, MSc, evaluerer brugen af nabilone, en FDA-godkendt syntetisk cannabinoid, til brug ved behandling af agitation i FTD.

Ikke-narkotikabaserede interventioner kan også modtage støtte gennem Treat FTD Fund. Emiliano Santarnecchi, ph.d, leder et projekt, der evaluerer brugen af transkraniel vekselstrømsstimulering for at forbedre adfærdssymptomer og hjerneaktivitet hos personer med FTD.

En generøs gave fra Samuel I. Newhouse Foundation gør det muligt for AFTD at udvide dette vigtige program. AFTD og ADDF vil hver årligt yde $500.000 i finansiering til Treat FTD Fund.

"FTD præsenterer unikke udfordringer for forskere, der arbejder hen imod de effektive behandlinger, der er presserende behov for mennesker, der lever med FTD," sagde AFTD Senior Director of Scientific Initiatives Penny Dacks, PhD. "Der er dog et stigende momentum bag bestræbelserne på at udvikle behandlinger. Gennem TreatFTD-fonden accelererer AFTD og vores partnere i Alzheimer's Drug Discovery Foundation dette momentum ved direkte at finansiere programmerne i de tidlige stadier, som ofte vil blive betragtet som for høj risiko for andre investorer fra profit-verdenen."

Fase 1 og 2 kliniske forsøg, ligesom dem, der støttes af Treat FTD Fund, er et kritisk skridt i udviklingen af effektive behandlinger for FTD. I løbet af disse første stadier af klinisk forskning bestemmer forskerne, om en behandling er sikker, om der er nogen bivirkninger, og hvad den korrekte dosis skal være. Selv når eksperimentelle behandlinger ikke går videre til fase 3, fremmer de kliniske forsøg FTD-videnskaben ved at give indsigt i sygdommen, hvilket ofte giver nye veje til yderligere forskning. For eksempel mens Wave Life Sciences' FOCUS-C9-studiet gik ikke forbi fase 2, studiet indsamlede kritiske biomarkørdata, demonstrerede en ny type effektivt klinisk forsøgsdesign og viste opmuntrende resultater for syntetisk-RNA-baserede lægemidler.

Interesseret i at bidrage til FTD-forskning? Diagnosticerede personer, plejepartnere og familiemedlemmer kan tilmelde sig FTD Disorders Registry at modtage opdateringer om undersøgelser, de kan være berettiget til, og for at deltage i undersøgelser. AFTDs hjemmeside indeholder også et udvalg af undersøgelser, der søger deltagere.