“I think my mom did a lot of the early part of this journey on her own until we fully realized what was happening. We knew we had to help her.”
— Laurlee Morrison, former care partner, pictured above left

Laurlee Morrison remembers her mom, Earlene Leavitt (pictured above right), who was diagnosed with FTD in 2008 and passed away in 2016, as strong, resilient and determined. After losing her husband at a young age, Earlene raised their six children to adulthood and continued to work and live independently until she started to lose the ability to safely care for herself.

"Vi var så bekymrede over at fortælle hende, at hun blev nødt til at flytte ind hos en af os - vi havde aldrig fortalt hende, hvad hun skulle gøre!" siger Laurlee. "Men da jeg bad hende om at komme og bo hos mig, virkede hun næsten lettet."

Efter Earlenes diagnose fandt Laurlee information gennem AFTD, sluttede sig til en støttegruppe og fik en bedre forståelse af sygdommen. Fællesskabsstøtte og adgang til vitale ressourcer gav hende den selvtillid, hun havde brug for til at tage sig af sin mor med kærlighed og medfølelse.

Hver dag arbejder AFTD for at hjælpe familier som Earlenes ved at give adgang til støttegrupper, undervisningsmateriale, vores hjælpelinje og tilskud til pusterum og livskvalitet. Og hver dag arbejder vi på at bygge en fremtid fri for FTD ved at investere i innovativ forskning. Donorstøtte gør vores arbejde muligt.

"At støtte AFTD er virkelig vigtigt for mig på grund af al den støtte, jeg modtog, og alt det, vi fortsætter med at lære om denne sygdom, hvilket gør det bedre for den næste person," siger Laurlee. "Mit livs sværeste rejse var at få min mor til at ende med hendes. Jeg ser min oplevelse med AFTD som en gave, jeg kan dele med andre, og det er en guldkant på denne rejse."

Laurlee and thousands more have found the support and resources they needed thanks to contributions from our generous donors. We hope that you’ll choose to support AFTD’s work with a tax-deductible donation – helping our organization improve the quality of life of people affected by FTD and drive research to a cure.